Aufgaben
- Eigenständige Verantwortung für Q&R-Konformität und Qualitätsziele
- Durchführung und kontinuierliche Optimierung von Qualitätsprozessen
- Vorbereitung, Dokumentation und aktive Mitarbeit in Audits
- Erstellung, Review und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Änderungen
- Coaching und Mentoring von Qualitätsmanagern und Business Partnern
- Proaktive Fehleranalyse und Umsetzung nachhaltiger Lösungen unter Compliance-Aspekten
- Eigenverantwortliche Entscheidungsfindung und bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Initiierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der Innovationskraft
- Ganzheitliche Qualitätsunterstützung im Bereich Product Care inkl Prüfung und Freigaben
- Projektarbeit inkl Produkttransfer, pFMEA-Vertretung und Content Approval gemäß internen Vorgaben
Profil
- Ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften
- Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement, Changemanagement sowie Releases im regulierten Umfeld von Medizin- und In-vitro Diagnostik Produkten
- Kenntnisse im Bereich der FDA-Regularien (U.S. Food and Drug Administration)
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
